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【國內】武漢光迅公司摻鉺光纖放大器 （ EDFA ）通過了美國 FDA 激光輻射試驗認證

訊石光通訊網   發(fā)布時間:2005/11/21 13:10:01   編者:ICCSZ    
摘要： FDA （ Food and Drug Adminstration ）是美國食品和藥物管理局的英文簡稱。它是美國政府在健康與人類服務部（ DHHS

     FDA （ Food and Drug Adminstration ）是美國食品和藥物管理局的英文簡稱。它是美國政府在健康與人類服務部（ DHHS ）和公共衛(wèi)生部（ PHS ）共同設立的執(zhí)行機構。 FDA 的職責是確保美國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設備和放射產品的安全，根據規(guī)定，上述產品必須通過 FDA 檢驗認證，方可在市場上銷售。同時， FDA 所謂的釋放輻射之電子產品，包括電視天線與屏幕、微波爐、診斷用 X 光設備、使用 X 光設備及使用 X 光或激光相關產品也均須符合 FDA 有關醫(yī)療器材的規(guī)范。摻鉺光纖放大器，屬于激光相關產品，若需要出口到北美歐洲等國，需要通過 FDA 的輻射安全試驗認證。

    近來，各國對產品的 FDA 的激光輻射試驗認證工作越來越重視，把它視為進出口的“通行證”。武漢光迅公司是我國以從事 EDFA 開發(fā)生產最早的廠商之一，近年來，產品大量出口北美、歐洲、韓國等國家，隨著出口的增加，必須重視 EDFA 產品的 FDA 的認證工作。光迅公司從產品結構的設計就對激光輻射進行了考慮。 2002 年 6 月份起，經過多方努力，目前該產品的 FDA 試驗認證工作已告一段落，成功取了得 FDA 的激光輻射安全認證。為今后 EDFA 產品出口工作增添了一張“通行證”，將起到很好的保證和推動作用。
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